Фамотидин акос от чего помогает. Фамотидин-акос, таблетки, покрытые оболочкой. Применение при нарушениях функции печени

07.07.2022

Дизайн

Торговое название препарата : Фамотидин (Famotidine)

Международное непатентованное наименование : Фамотидин (Famotidinum)

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: фамотидин

Фармакотерапевтическая группа: H2-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакологические свойства:

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина. Из ЖКТ абсорбируется не полностью, биодоступность составляет 40–45%, повышается под влиянием пищи и уменьшается при применении антацидов. Связывание с белками плазмы - 15–20%. Cmax достигается в течение 1–3 ч. 30–35% метаболизируется в печени с образованием S-оксида и выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25–30% дозы, принятой внутрь, и 65–70% введенной в/в обнаруживается в моче в неизмененном виде. T1/2 из плазмы - 2,5–3 ч, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <10 мл/мин) может увеличиваться до 20 ч (требуется коррекция дозы). Проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается 10–12 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10–12 ч.

Показания к применению:

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), стрессовых, послеоперационных язв); эрозивный гастродуоденит; функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка (в т. ч. изжога, кислая отрыжка); рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

Противопоказания:

Детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата); индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, почечная недостаточность, иммунодефицит, пожилой возраст.

Способ применения и дозы:

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения - 4-8 недель. При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1 -2 раза в сутки. Для профилактики рецидива пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки: 20 мг однократно перед сном. При рефлюкс-эзофагите - 20-40 мг 2 раза в сутки в течение 6-12 недель. При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов. Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией. При почечной недостаточности, если КК составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг. Для профилактики рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ - по 20 мг 2 раза в сутки в течение 3-4 недель.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, абдоминальные боли, потеря аппетита. В отдельных случаях повышение активности трансаминаз в плазме крови.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны органов кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз -гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.

Со стороны органов чувств: парез аккомодации, нечеткости зрительного восприятия, звон в ушах.

Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, бронхоспазм.

Прочие: лихорадка, артралгия, миалгия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола. При одновременном применении с антацидными средствами, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 часов. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, кофеина, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, трициклических антидепрессантов. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Срок годности : 2 года

Условия отпуска из аптек : без рецепта

Производитель:

ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия. ФАРМСИНТЕЗ, Россия. БИОКОМ, Россия. ОЗОН, Россия. Hemofarm, Сербия. ALKALOID, Македония.

ФАМОТИДИН-АКОС

Международное непатентованное название

Фамотидин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 0,02 г и 0,04 г

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - фамотидин 20 мг и 40 мг,

вспомогательные вещества: лактоза, кросповидон, тальк, кальция стеарат, гипромеллоза, крахмал кукурузный,

состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 4000, пропиленгликоль, тальк

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого с сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой почти белого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса (GORD). Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов

Код АТХ А02ВА03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При пероральном приеме препарата максимальный уровень фамотидина в плазме достигается через 1-3.5 часа, при этом после одноразового приёма дозы 40 мг этот максимум составляет около 0.070-0.100 мг/л. Биологическая доступность фамотидина составляет около 43 % и не зависит от пищи. Связь с белками плазмы - 15 - 20 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 1 - 3 ч. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Период полувыведения - 2.5 - 3.5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатина ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30 - 35 % препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида.

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25 - 30 % принятой внутрь дозы обнаруживается в моче в неизменном виде.

Фармакодинамика

Фамотидин-АКОС является блокатором Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Рg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома Р450 в печени.

Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 14 часов.

Показания к применению

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

Послеоперационные стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

Эрозивный гастродуоденит

Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка

Рефлюкс-эзофагит

Синдром Золлингера-Эллисона

Рецидивы кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона)

Способ применения и дозы

Внутрь. При обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг. Курс лечения - 4-8 недель.

При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза в сутки. С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При рефлюкс-эзофагите 20-40 мг два раза в сутки в течение 6-12 недель. При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов. Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией. Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

Применение у детей

Безопасность и эффективность этого препарата у детей не установлена.

Побочные действия

Иногда

Крапивница, кожная сыпь, зуд

Бронхоспазм, сухость кожи

Сухость во рту, тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запор, диарея

Сонливость, бессонница

Снижение потенции и либидо при длительных приемах больших доз

Редко

Ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок

Алопеция, гинекомастия

Гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит

Головная боль, астения, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации

Гипертермия

Снижение артериального давления, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия

Васкулит

Нейтропения, гемолитическая анемия

Звон в ушах

Артралгия, миалгия

Очень редко

Повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха

Лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата

Детский и подростковый возраст (до 18 лет)

Наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или

глюкозо-галактозная мальабсорбция

Беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Фамотидин-АКОС увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Антациды и сукральфат замедляет абсорбцию. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Особые указания

С осторожностью: может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.

печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.

Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 нед, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.

При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.

Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата Фамотидин-АКОС могут возникать: головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Меры предосторожности

Пациентам с нарушениями функции почек (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям назначать препарат не рекомендуется.

При терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо исключить у пациента наличие злокачественной опухоли (исследование биоптата из области язвы). С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Применение Фамотидин-акос при беременности и кормлении

Передозировка

Симптомы: усугубление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая или поддерживающая терапия.

Взаимодействие

При одновременном приеме фамотидина и кетоконазола может уменьшаться всасывание кетоконазола. В случае применения фамотидина с антацидами перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

Побочные действия Фамотидин-акос

Со стороны органов ЖКТ: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, запор, диарея, желтуха; гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, брадикардия, AV-блокада, аритмия, васкулит, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения; при парентеральном введении - асистолия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия, звон в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз - снижение потенции и либидо.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.

Прочие: бронхоспазм, сухость кожи, алопеция, гинекомастия; местные реакции - раздражение в месте инъекции.

Ограничения к применению

Цирроз печени с печеночной энцефалопатией, детский возраст.

Фамотидин-акос противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Показания к применению Фамотидин-акос

Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВС, стрессовых, послеоперационных); эрозивный гастродуоденит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения) и профилактика рецидивов кровотечения из верхних отделов ЖКТ, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона). Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка. Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока (в т.ч. изжога, кислая отрыжка).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина.

Из ЖКТ абсорбируется не полностью, биодоступность составляет 40–45%, повышается под влиянием пищи и уменьшается при применении антацидов. Связывание с белками плазмы - 15–20%. Cmax достигается в течение 1–3 ч. 30–35% метаболизируется в печени с образованием S-оксида и выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25–30% дозы, принятой внутрь, и 65–70% введенной в/в обнаруживается в моче в неизмененном виде. T1/2 из плазмы - 2,5–3 ч, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина
После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается 10–12 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10–12 ч.

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке сайт: от 14

Фармакологическое действие

Фамотидин АКОС относится к блокаторам гистаминовых рецепторов нового поколения. Подобные лекарственные средства сконцентрированы на устранение эффекта гистамина, что приводит к значительному уменьшению непроизвольных конвульсий и судорог в кишечнике и бронхах. Согласно инструкции по применению, Фамотидин АКОС - препарат, способный оказывать антигистаминное, противоаллергическое и седативное действие на человеческий организм. Медикамент помогает подавить выделение соляной кислоты, в следствие чего в организме снижается и активность органического фермента пепсина. При правильно и тщательно подобранном лечении, вещества усиливают стенки слизистой желудка, путем выработки желудочной слизи в достаточном количестве. Подобное действие способствует быстрому заживлению и прекращению желудочно-кишечных кровотечений.

Фармакокинетика

После употребления, показатели основного компонента вещества достигают максимума уже через один - два часа. Поглощение компонентов средства неполное, коэффициент биодоступности может похвастаться цифрой в 40-45%. Необходимое время для полувыведения составляет три часа. Основная часть препарата выводится благодаря работе почек. В данном случае, мероприятия по выведению берут на себя структуры, способные отделить кровь капилляров клубочков от первичной мочи. Помогает в этом канальцевая секреция. Оставшаяся часть остается в моче в неименном виде. Положительная динамика у пациента наблюдается на протяжении 14 часов.

Форма выпуска, состав и упаковка

Основным компонентом Фамотидин АКОС выступает активное вещество с одноименным названием. Дополнительными элементами являются лактоза, кросповидон, тальк, кальция стеарат, гипромеллоза, а также кукурузный крахмал. Именно за счет главного элемента препарата, лекарство способно положительно влиять на организм при различных болезнях желудка. Медикамент выпускается в таблетированной форме дозировкой в 20 мг и 40 мг. Таблетка со всех сторон покрыта специальной темноватой твердой оболочкой, окрашенной в сероватый оттенок. Имеет круглую двояковыпуклую форму. Посередине в разрезе можно увидеть белый цвет. Таблетки расположены в металлизированной контурной ячейке. В одной картонной упаковке находится два блистера.

Показания

Лекарственное средство Akos, выпущенное российским производителем, назначается пациентам со следующими заболеваниями: язвенные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, начиная от начальной и заканчивая хронической стадией; язвы, вызванные послеоперационным стрессом; воспалительные заболевания пищеварительного тракта, произошедшие вследствие отравления токсинами или некачественной пищей; различные расстройства пищеварения, сопровождающиеся коликами, вздутием, ощущением переполнения, тошнотой и даже рвотой; болезни, поражающие нижний отдел пищевода из - за попадания нежелательного содержимого желудка; опухоль островкового аппарата поджелудочной железы. Помимо этого, средство показало потрясающий эффект при рецидивах и в составе профилактической терапии.

Противопоказания к применению

Прежде чем приобрести медикамент, пациенту в обязательном порядке необходимо тщательно ознакомиться с противопоказаниями. Медицинский препарат не рекомендуется употреблять тем людям, у которых присутствует наличие гиперчувствительности к компонентам состава. Это же касается и индивидуальной непереносимости. При подобных особенностях настоятельно рекомендуется использовать аналоги Фамотидин АКОС.

Режим дозирования

За назначением правильней будет обратиться непосредственно к лечащему врачу. Если же такая возможность отсутствует, существует стандартная программа лечения, которая указана в описании к препарату: Подросткам и взрослым принято назначать по 40 мг в сутки. Дозировку рекомендуется делить на несколько раз, исключением является подготовка к операции. В подобных случаях лекарство принимается непосредственно перед хирургическим вмешательством. В профилактических целях суточная дозировка составляет 20 мг. Детям, достигшим трехлетнего возраста, доза принимается из расчета 2 мг на один килограмм веса, но не более 40 мг в 24 часа. Длительность лечения составляет около 2-3 месяцев. Если после этого периода видимого облегчения не наступило, необходима повторная консультация.

Побочное действие

В целом, медикамент переносится достаточно легко. В крайних случаях, пациенты могут столкнуться с некоторыми побочными явлениями. Пищеварительная система может отреагировать на препарат в виде сухости во рту, резкого снижения аппетита, неприятных ощущений в области живота, а также тошнотой и рвотой. После продолжительного приема наблюдаются проявления аллергических реакций, например, таких как крапивница, мелкая сыпь, зуд и жжение. Зафиксировано всего несколько случаев, когда подобные проявления привели к анафилактическому шоку. Возможно незначительное снижение артериального давления, головокружение, мигрени, нечеткая зрительная картинка, посторонние шумы в ушах.

Лекарственное взаимодействие

Согласно клиническим исследованиям и многочисленным врачебным отзывам, Фамотидин АКОС превосходно ладит с раствором натрия хлорида, декстрозы и натрия гидрокарбоната. Чего не скажешь о препаратах, угнетающих костных мозг. Действие обоих средств может привести к значительному снижению числа нейтрофилов в крови. Также следует помнить, что одновременный прием антацидными средствами снижает концентрацию главного действующего вещества. При наличии определенных показаний и невозможности употреблять аналоги, между приемом лекарств должно пройти не менее двух часов.

Применение при нарушениях функции печени

С особой осторожностью следует принимать препарат при печеночной недостаточности, в том числе и с циррозом. Самолечение в данном случае настоятельно не рекомендуется.

Применение при нарушениях функции почек

Лекарственное средство может быть назначено только лечащим врачом при наличии необходимых анализов. Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл в минуту, тогда суточная доза равна 20 мг.

Применение у детей

Малышам до трех лет средство не назначается. Данные по безопасности и эффективности в этом возрасте отсутствуют.

Особые указания

Препарат следует глотать не разжевывая, запивая при этом большим количеством жидкости. Не совместим со злокачественными новообразованиями, поэтому наличие подобных заболеваний перед началом лечения безопасней исключить. Цена Фамотидина АКОС составляет 30 рублей за упаковку. Купить медикамент можно в нашей интернет аптеке.

Синтез ОАО (Россия)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; банка (баночка) темного стекла 20, пачка картонная 1; № Р N002986/01, 2009-02-09 от Синтез ОАО (Россия)

Латинское название

Действующее вещество

Фамотидин*(Famotidinum)

АТХ:

A02BA03 Фамотидин

Фармакологическая группа

H 2 -антигистаминные средства

Показания препарата

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, запор, диарея, желтуха; гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, брадикардия, AV блокада, аритмия, васкулит, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения; при парентеральном введении — асистолия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия, звон в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз — снижение потенции и либидо.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.

Прочие: бронхоспазм, сухость кожи, алопеция, гинекомастия; местные реакции — раздражение в месте инъекции.